France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

guerbet - iode 30 - solution - 30,0000 g - pour 100 ml de solution > iode 30,0000 g sous forme de : iobitridol 65,8100 g - produit de contraste iode - classe pharmacothérapeutique – produits de contraste iodés. code atc : v08ab11ces produits sont utilisés durant un examen radiologique.indications thérapeutiquesxenetix 300 (300 mg d’iode/ml), solution injectable sert à renforcer le contraste des images obtenues lors de ces examens afin de mieux visualiser et délimiter les contours de certaines parties du corps.ce médicament est à usage diagnostique uniquement.xenetix 300 est utilisé pour plusieurs types d’examens radiographiques, dont : imagerie du rein et des voies urinaires (urographie), imagerie du cœur (angiocardiographie), imagerie des vaisseaux artériels (artériographie) et veineux (angiographie numérisée par voie intraveineuse), scanner (tomodensitométrie), imagerie des voies biliaires et du pancréas (cholangiopancréatographie par endoscopie rétrograde), imagerie des articulations (arthrographie), imagerie de l’utérus et des trompes de fallope (hystérosalpingographie), imagerie du sein (mammographie).

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guerbet - iode 35 - solution - 35,0000 g - pour 100 ml de solution > iode 35,0000 g sous forme de : iobitridol 76,7800 g - produit de contraste iode - classe pharmacothérapeutique – produits de contraste iodés. code atc : v08ab11ces produits sont utilisés durant un examen radiologique.indications thérapeutiquesxenetix 350 (350 mg d’iode/ml), solution injectable sert à renforcer le contraste des images obtenues lors de ces examens afin de mieux visualiser et délimiter les contours de certaines parties du corps.ce médicament est à usage diagnostique uniquement.xenetix 350 est utilisé pour plusieurs types d’examens radiographiques, dont : imagerie du rein et des voies urinaires (urographie), imagerie du cœur (angiocardiographie), imagerie des vaisseaux artériels (artériographie) et veineux (angiographie numérisée par voie intraveineuse), scanner (tomodensitométrie), imagerie du sein (mammographie).

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laboratoires lehning - feuille de bouleau - plante(s) - 0,225 mg - composition pour un sachet-dose de 1,5 g > feuille de bouleau : 0,225 mg > cassis (feuille de) : 0,225 g > frêne élevé (feuille de) : 0,225 g > genièvre : 0,225 g > mais (style de) : 0,225 g > prêle (tige de) : 0,225 g > chiendent officinal : 0,150 g - phytotherapie à visée diurétique

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siemens healthcare gmbh - fludésoxyglucose [18f] 3000 mbq - solution - 3000 mbq - pour 1 ml de solution injectable > fludésoxyglucose [18f] 3000 mbq - produits radiopharmaceutiques à usage diagnostique - classe pharmacothérapeutique – code atc : produits radiopharmaceutiques à usage diagnostique – v09ix04.ce médicament est à usage diagnostique uniquement.la substance active contenue dans metatrace fdg, solution injectable est le fludésoxyglucose (18f) et est destinée à l’obtention d’images de diagnostic de certaines parties de votre corps.après injection d’une petite quantité de metatrace fdg,solution injectable, les images médicales obtenues à l’aide d’une caméra spéciale permettront à votre médecin de localiser votre maladie ou de connaître son évolution.metatrace fdg, solution injectable est indiqué pour la réalisation d’examens particuliers appelés «pet scans» de votre cœur, de votre cerveau ou d'autres organes de votre corps (ou tomographie par émission de positions) qui fournissent aux médecins différentes informations, pour déterminer : la nature de la maladie dont vous souffrez et sa probable évolution ou l’efficacité de votre traitement ou une éventuelle récidive de votre maladie, ou la vitalité de votre cœur, ou la partie de votre cerveau responsable des aires d'épilepsie.

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sandoz - paclitaxel 6 mg - solution - 6 mg - pour 1 ml de solution à diluer pour perfusion > paclitaxel 6 mg - pharmaco-thérapeutique agents cytotoxiques - classe pharmaco-thérapeutique - agents cytotoxiques, code atc : l01cd01.le paclitaxel est un anticancéreux appartenant au groupe des taxanes. ces agents inhibent la croissance des cellules cancéreuses.paclitaxel sandoz est utilisé pour traiter :cancer de l'ovaire en traitement de première intention (après chirurgie initiale en association avec un traitement à base de sels de platine : le cisplatine) après qu'un traitement standard à base de sels de platine ait été essayé mais n'ait pas fonctionné.cancer du sein : en traitement de première intention pour une maladie avancée ou pour une maladie s'étant propagée à d'autres parties du corps (maladie métastatique). paclitaxel sandoz est associé soit à une anthracycline (ex : doxorubicine) soit au trastuzumab (chez les patientes pour lesquelles un traitement par anthracycline ne convient pas et dont les cellules cancéreuses ont une protéine de surface appelée her 2, voir la notice du trastuzumab), comme traitement additionnel après une chirurgie initiale suivie d'un traitement par anthracycline et cyclophosphamide (ac), en traitement de deuxième intention chez les patients qui n'ont pas répondu aux traitements standards à base d'anthracycline, ou pour lesquels ce type de traitement ne peut pas être utilisé.cancer bronchique non à petites cellules avancé : en association avec le cisplatine, quand la chirurgie et/ou une radiothérapie n'est pas appropriée.sarcome de kaposi lié au sida : lorsqu'un autre traitement (ex : anthracyclines liposomales) a été essayé mais ne fonctionne pas.

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cis bio international - sodium (pertechnétate [99m tc] de) 2 - 20 gbq à la date de calibration sous forme de : sodium (molybdate (vi) [99 mo] de) - éluat - 2 - 20 gbq à la date de calibration - pour un générateur > sodium (pertechnétate [99m tc] de 2 - 20 gbq à la date de calibration sous forme de : sodium (molybdate (vi [99 mo] de) - classe pharmacothérapeutique produits radiopharmaceutiques à usage diagnostique - classe pharmacothérapeutique - produits radiopharmaceutiques à usage diagnostique, thyroïde, code atc : v09fx01.ce médicament est un produit radiopharmaceutique à usage diagnostique uniquement.elumatic iii est un générateur de pertechnétate (99mtc) de sodium, c'est-à-dire un dispositif utilisé pour obtenir une solution injectable de pertechnétate (99mtc) de sodium.quand cette solution radioactive est injectée, elle s’accumule temporairement dans certaines zones de l’organisme. la faible quantité de radioactivité injectée peut être détectée en dehors de l’organisme par des caméras spéciales. votre médecin prendra alors une image de l’organe concerné, ce qui lui donnera des informations précieuses sur la structure et la fonction de cet organe.après administration, la solution de pertechnétate (99mtc) de sodium permet d’obtenir des images de diverses parties de l’organisme, par exemple : la glande thyroïde, les glandes salivaires, l’aspect de tissus de l’estomac dans une localisation anormale (diverticule de

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

ferring sas - acétate de gonadoréline 100 microgrammes - solution - 100 microgrammes - pour 1 ml de solution injectable > acétate de gonadoréline 100 microgrammes - tests pour les troubles de la fertilité - classe pharmacothérapeutique : tests pour les troubles de la fertilité - code atc : v04cm01.comment agit ce médicament ?ce produit est à usage diagnostique uniquement.lhrh ferring est un médicament contenant de la gonadoréline. cette substance est une hormone similaire à une hormone naturellement présente dans le corps humain (la gnrh).la gnrh est une hormone produite par l’hypothalamus (glande située à la base du cerveau). cette hormone a pour rôle de contrôler la production d’hormones sexuelles produites par l’hypophyse (autre glande située à la base du cerveau).selon le taux de gnrh dans le sang, l’hypophyse augmentera ou diminuera la production d’hormones sexuelles.la substance active de lhrh ferring a une action similaire à celle de la gnrh.pour quelle raison votre médecin vous a-t-il prescrit lhrh ferring 100 microgrammes/1 ml, solution injectable ?votre médecin vous a prescrit ce médicament si vous avez des difficultés à avoir des enfants, si vous présentez des troubles comme une absence de règles, un retard de puberté ou une puberté précoce, des troubles du développement des organes génitaux,….ces troubles peuvent être causés par un mauvais fonctionnement de l’hypophyse.votre médecin souhaite donc tester le fonctionnement de votre hypophyse.après l’administration du médicament, vous devrez faire des prises de sang (5 prélèvements en général). elles permettront de vérifier si les taux de vos hormones sexuelles produites par l’hypophyse augmentent, diminuent ou restent inchangés.selon le résultat, votre médecin évaluera si votre hypophyse fonctionne bien ou non.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

medice arzneimittel pütter gmbh co. kg - époétine alfa - anemia; kidney failure, chronic; cancer - préparations antianémiques - traitement de l'anémie symptomatique associée à l'insuffisance rénale chronique (irc) chez les adultes et les patients pédiatriques:le traitement de l'anémie associée à l'insuffisance rénale chronique dans les patients adultes et pédiatriques, sur les hémodialysés et les patients adultes en dialyse péritonéale;le traitement de l'anémie sévère d'origine rénale accompagnée de symptômes cliniques chez les patients adultes insuffisants rénaux non encore dialysés. traitement de l'anémie et réduction des exigences en matière de transfusion chez les patients adultes recevant une chimiothérapie pour des tumeurs solides malignes de lymphome ou de myélome multiple, et au risque de transfusion évalué par le patient de l'état général (e. l'état cardiovasculaire, pré existante de l'anémie au début de la chimiothérapie). abseamed peut être utilisé pour augmenter le rendement de sang autologue chez des patients dans un programme predonation. son utilisation dans cette indication doit être équilibré contre le risque signalé des événements thrombo-emboliques. le traitement ne doit être administré à des patients atteints modérée anémie (taux d'hémoglobine (hb) de 10 à 13 g/dl [6. 2-8. 1 mmol/l], pas de carence en fer), si le sang les procédures de sauvegarde ne sont pas disponibles ou insuffisantes lorsque la date prévue de l'intervention chirurgicale nécessite un grand volume de sang (4 ou plus d'unités de sang pour les femmes ou 5 unités ou plus pour les hommes). abseamed peuvent être utilisés pour réduire l'exposition à l'allogreffe de transfusions sanguines chez les adultes non une carence en fer; les patients avant les grandes élective de la chirurgie orthopédique, ayant une haute perception du risque de complications de la transfusion. l'utilisation doit être limitée aux patients avec anémie modérée (e. hb 10 à 13 g/dl) qui n'ont pas une autogreffe de predonation programme disponible et avec une perte de sang de 900 à 1800 ml.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

sandoz gmbh - époétine alfa - anemia; kidney failure, chronic - préparations antianémiques - treatment of symptomatic anaemia associated with chronic renal failure (crf) in adult and paediatric patients: , treatment of anaemia associated with chronic renal failure in paediatric and adult patients on haemodialysis and adult patients on peritoneal dialysis;, treatment of severe anaemia of renal origin accompanied by clinical symptoms in adult patients with renal insufficiency not yet undergoing dialysis;, treatment of anaemia and reduction of transfusion requirements in adult patients receiving chemotherapy for solid tumours, malignant lymphoma or multiple myeloma, and at risk of transfusion as assessed by the patient's general status (e. l'état cardiovasculaire, pré-existant de l'anémie au début de la chimiothérapie).

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

sanofi b.v. - vandetanib - néoplasmes thyroïdiens - antinéoplasiques et immunomodulateurs - caprelsa est indiqué pour le traitement du cancer médullaire de la thyroïde (mtc) agressif et symptomatique chez les patients atteints d'une maladie localement avancée ou métastatique non résécable. caprelsa est indiqué chez les adultes, les enfants et les adolescents âgés de 5 ans et plus. pour les patients chez qui ré-arrangé-cours-transfection(ret) la mutation n'est pas connu ou est négative, une possible baisse des prestations doivent être prises en compte avant le traitement individuel de la décision.